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进口

宜事达医药工业有限公司作为中间商,与中国医药公司合作,引进欧洲及美国先进的专利药、仿制药、医疗器械、非处方药和保健品。

我们为中国合作伙伴提供的产品包括:

在西方国家已上市或者即将上市的医药产品

新颖、独特的医药产品或专利产品

尚未在中国上市和比国内同类产品更具优势的医药产品

宜事达的欧美供应商:

美国和欧洲先进的生产商,专注于药品、医疗器械和保健品的开发、生产和销售。

他们大多数为年销售额1千万-5亿美元的中小型企业;他们具备很强的开发创新能力,成功开发出比大型企业更具竞争力的产品和技术。

这些中小型企业在欧洲、北美国家很有影响力,但他们对中国市场缺乏了解,成为他们进军中国市场的瓶颈。

这些中小型企业选择与宜事达合作,为我们提供先进技术和产品,授权我们成为其在中国的独家代理商。

我们为国外供应商提供的价值:

宜事达利用国内的关系网络,为国外供应商提供优秀的合作伙伴,帮助产品通过SFDA监管,加快产品注册进程。

宜事达利用国内伙伴的销售网络,帮助国外企业开拓中国市场。

我们在国内的合作伙伴:

我们在中国的合作伙伴均为实力雄厚的医药企业,有能力在药品、医疗器械和保健品等领域开拓中国市场。

熟知中国医药市场的监管制度和行业环境。

有强大的销售网络

能够运用自身能力,加快产品获批进程

能投资产品的注册、上市和销售等费用

我们为国内合作伙伴传递的价值:

中国的药品行业市场零散,许多国内公司缺乏创新产品,市场上价格恶性竞争激烈。

我们能够帮助国内合作伙伴规避与国外公司的合作的风险。

除引进产品外,我们可以与国内伙伴建立更多的合作模式(如帮助企业合资、投资并购、技术转让及在国内建立生产基地等)

了解国际医药质量标准,能有效控制国外厂家的产品质量。

熟知中西方医药行业注册法规,能更好地促进产品在中国的注册,避免有可能出现的问题。

宜事达进口业务流程:

1、产品筛选:宜事达挑选欧美的独特产品,介绍给中国合作伙伴。或者中国合作伙伴需要某产品,宜事达为其推荐最合适的欧美供应商。

2、市场评估:宜事达提供详细产品资料,中国合作伙伴进行市场调查并提供市场报告和销售计划。

3、合同签订:宜事达与欧美供应商签订独家供货协议,与中国合作伙伴签订独家销售协议。

4、产品注册:欧美供应商提供注册所需的详细资料,国内合作伙伴或其注册代理公司开始进行产品在国内的注册。

5、产品上市:制定详细的市场策略和计划。产品成功注册后,在中国上市。

6、产品供应:宜事达负责把产品运送到中国办理进口清关。

7、年度评估:欧美供应商、宜事达和中国合作伙伴每年对上市产品的销售情况进行评估,并制定下一年市场计划。