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进口

宜事达医药工业有限公司作为中间商,与中国医药公司合作,引进欧洲及美国先进的专利药、仿制药、医疗器械、非处方药和保健品。

我们为中国合作伙伴提供的产品包括:

在西方国家已上市或者即将上市的医药产品

新颖、独特的医药产品或专利产品

尚未在中国上市和比国内同类产品更具优势的医药产品

宜事达的欧美供应商:

美国和欧洲先进的生产商,专注于药品、医疗器械和保健品的开发、生产和销售。

他们大多数为年销售额1千万-5亿美元的中小型企业;他们具备很强的开发创新能力,成功开发出比大型企业更具竞争力的产品和技术。

这些中小型企业在欧洲、北美国家很有影响力,但他们对中国市场缺乏了解,成为他们进军中国市场的瓶颈。

这些中小型企业选择与宜事达合作,为我们提供先进技术和产品,授权我们成为其在中国的独家代理商。

我们为国外供应商提供的价值:

我们在美国、英国、德国和上海等地均设有公司,供应商能自主选择与任一公司签订合同,减少与中国公司直接业务合作中的法律风险。

宜事达有一只由中西方专家和项目人员组成的专业队伍,他们拥有丰富的经验,熟知国际和国内医药行业。

宜事达利用国内的关系网络,为国外供应商提供优秀的合作伙伴,帮助产品通过SFDA监管,加快产品注册进程。

宜事达利用国内伙伴的销售网络,帮助国外企业开拓中国市场。

宜事达的美国、欧洲和中国的管理团队能确保国外供应商与中国合作者间有效的沟通及商务活动。

我们在国内的合作伙伴:

我们在中国的合作伙伴均为实力雄厚的医药企业,有能力在药品、医疗器械和保健品等领域开拓中国市场。

熟知中国医药市场的监管制度和行业环境。

有强大的销售网络

能够运用自身能力,加快产品获批进程

能投资产品的注册、上市和销售等费用

我们为国内合作伙伴传递的价值:

中国的药品行业市场零散,许多国内公司缺乏创新产品,市场上价格恶性竞争激烈。

我们的西方专家团队熟知西方医药市场,有能力提供新颖且有竞争力的产品,使中国的合作伙伴在中国医药市场占据竞争优势。

我们能够帮助国内合作伙伴规避与国外公司的合作的风险。

除引进产品外,我们可以与国内伙伴建立更多的合作模式(如帮助企业合资、投资并购、技术转让及在国内建立生产基地等)

了解国际医药质量标准,能有效控制国外厂家的产品质量。

熟知中西方医药行业注册法规,能更好地促进产品在中国的注册,避免有可能出现的问题。

宜事达进口业务流程:

 1、产品筛选:宜事达挑选欧美的独特产品,介绍给中国合作伙伴。或者中国合作伙伴需要某产品,宜事达为其推荐最合适的欧美供应商。

2、市场评估:宜事达提供详细产品资料,中国合作伙伴进行市场调查并提供市场报告和销售计划。

3、合同签订:宜事达与欧美供应商签订独家供货协议,与中国合作伙伴签订独家销售协议。

4、产品注册:欧美供应商提供注册所需的详细资料,国内合作伙伴或其注册代理公司开始进行产品在国内的注册。

5、产品上市:制定详细的市场策略和计划。产品成功注册后,在中国上市。

6、产品供应:宜事达负责把产品运送到中国办理进口清关。

7、年度评估:欧美供应商、宜事达和中国合作伙伴每年对上市产品的销售情况进行评估,并制定下一年市场计划。